
CAS 2121511-90-6
:(3-Chlor-2-methoxy-4-methylphenyl)borsäure
Beschreibung:
(3-Chlor-2-methoxy-4-methylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methoxygruppe an bestimmten Positionen des aromatischen Rings auf, was zu ihren einzigartigen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methoxysubstituenten kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen wichtige Eigenschaften, die ihre Verwendung in Labor- und Industrieanwendungen erleichtern. Insgesamt ist (3-Chlor-2-methoxy-4-methylphenyl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H10BClO3
InChl:InChI=1S/C8H10BClO3/c1-5-3-4-6(9(11)12)8(13-2)7(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=AHRDFJPTKQEZMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(B(O)O)C=CC(C)=C1Cl
Synonyme:- Boronic acid, B-(3-chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)-
- B-(3-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)boronic acid
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(3-Chloro-2-methoxy-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C8H10BClO3Reinheit:97%Molekulargewicht:200.4272

