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CAS 2121512-17-0

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2-[3,5-Dichlor-4-(phenylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-[3,5-Dichlor-4-(phenylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom umfasst, das in einer zyklischen Anordnung an Sauerstoffatome koordiniert ist. Diese Verbindung weist eine Dichlorphenylgruppe und eine Phenylmethoxygruppe auf, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit mehrerer Chloratome erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring bieten sterische Hinderung, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art hinsichtlich ihrer Rolle in Kreuzkupplungsreaktionen untersucht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, was sie im Bereich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen zu interessanten elektronischen Eigenschaften führen, die in der Materialwissenschaft genutzt werden können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft und zeigt die Vielseitigkeit von Borverbindungen in verschiedenen Anwendungen.
Formel:C19H21BCl2O3
InChl:InChI=1S/C19H21BCl2O3/c1-18(2)19(3,4)25-20(24-18)14-10-15(21)17(16(22)11-14)23-12-13-8-6-5-7-9-13/h5-11H,12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=DZFNGYWYOQKIBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(Cl)=C(OCC3=CC=CC=C3)C(Cl)=C2
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3,5-dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[3,5-Dichloro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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