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CAS 2121512-39-6

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2-(2,4-Dichlor-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2,4-Dichlor-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige borhaltige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an einen Dioxaborolanring koordiniert ist, der eine fünfgliedrige zyklische Struktur mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom enthält. Die Anwesenheit der 2,4-Dichlor-5-methylphenylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolanring erhöhen ihr sterisches Volumen, was potenziell ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, insbesondere in Anwendungen, die die Borchemie betreffen, wie z.B. bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie verwendet wird. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten konsultiert werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C13H17BCl2O2
InChl:InChI=1S/C13H17BCl2O2/c1-8-6-9(11(16)7-10(8)15)14-17-12(2,3)13(4,5)18-14/h6-7H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=UQXGXRURODWRIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C)C(Cl)=C1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2,4-dichloro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2,4-Dichloro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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