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CAS 2121512-48-7

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[2-Brom-6-fluor-3-(methylthio)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-Brom-6-fluor-3-(methylthio)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratom und einer Methylthiogruppe substituiert ist, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung, ihre Löslichkeit und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglichen, was entscheidend für die Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen macht.
Formel:C7H7BBrFO2S
InChl:InChI=1S/C7H7BBrFO2S/c1-13-5-3-2-4(10)6(7(5)9)8(11)12/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=XDMGUNOXCGJUEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Br)C(SC)=CC=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-bromo-6-fluoro-3-(methylthio)phenyl]-
  • B-[2-Bromo-6-fluoro-3-(methylthio)phenyl]boronic acid
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