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CAS 2121512-68-1

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B-(3-Formyl-4-methoxy-5-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Formyl-4-methoxy-5-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Formylgruppe, einer Methoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, beiträgt. Das Vorhandensein der Formylgruppe zeigt an, dass sie an weiteren Reaktionen, wie Kondensation oder Reduktion, teilnehmen kann, während die boronsäuregruppe die Bildung von Boronatestern ermöglicht. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was es wichtig macht, die Reaktionsbedingungen zu berücksichtigen, wenn man diese Verbindung in synthetischen Wegen verwendet. Insgesamt ist B-(3-Formyl-4-methoxy-5-methylphenyl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1S/C9H11BO4/c1-6-3-8(10(12)13)4-7(5-11)9(6)14-2/h3-5,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=JNGRWCFPRBLQFM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(C=O)C=C(B(O)O)C=C1C
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-formyl-4-methoxy-5-methylphenyl)-
  • B-(3-Formyl-4-methoxy-5-methylphenyl)boronic acid
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