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CAS 2121512-75-0

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B-[3-Brom-5-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Brom-5-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist ein Bromatom und einen Morpholerring auf, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Morpholinylcarbonylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität und könnte möglicherweise als Pharmakophor in der medizinischen Chemie dienen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder anderen bioaktiven Molekülen. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich des aromatischen Rings und der funktionellen Gruppen, deuten darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenziellen Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C11H13BBrNO4
InChl:InChI=1S/C11H13BBrNO4/c13-10-6-8(5-9(7-10)12(16)17)11(15)14-1-3-18-4-2-14/h5-7,16-17H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=BWRGHWSERRKRLE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1)N2CCOCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[3-Bromo-5-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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