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CAS 2121512-78-3

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B-[3-Bromo-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Bromo-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen phenylischen Ring gebunden ist, der mit einem Bromatom und einer Propylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, während die Propylaminocarbonylgruppe ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Wie bei allen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten.
Formel:C10H13BBrNO3
InChl:InChI=1S/C10H13BBrNO3/c1-2-3-13-10(14)7-4-8(11(15)16)6-9(12)5-7/h4-6,15-16H,2-3H2,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=NUJQDJJXOLSAOM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-Bromo-5-[(propylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
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