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CAS 2121512-80-7

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B-[4,5-Dimethyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[4,5-Dimethyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe und zwei Methylsubstituenten an einem Phenylring auf, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften und ihrem Potenzial für selektive Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Ihre Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, einem wichtigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Boratoms die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in bestimmten Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung kann auch interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C15H17BO3
InChl:InChI=1S/C15H17BO3/c1-11-8-14(16(17)18)15(9-12(11)2)19-10-13-6-4-3-5-7-13/h3-9,17-18H,10H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=ZDNNLFRTSPULKU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(C)C(C)=C2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4,5-dimethyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • B-[4,5-Dimethyl-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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