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CAS 2121513-00-4

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(5-Brom-2,3-difluor-4-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(5-Brom-2,3-difluor-4-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und zwei Fluoratome im aromatischen Ring auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Fluorsubstituenten können die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, während das Bromatom als vielseitiger Griff für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Substraten zu bilden. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist (5-Brom-2,3-difluor-4-methylphenyl)boronsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H6BBrF2O2
InChl:InChI=1S/C7H6BBrF2O2/c1-3-5(9)2-4(8(12)13)7(11)6(3)10/h2,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=SRAYFRDQHIVSMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(F)=C(C)C(Br)=C1
Synonyme:
  • B-(5-Bromo-2,3-difluoro-4-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-bromo-2,3-difluoro-4-methylphenyl)-
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