
CAS 2121513-09-3
:(4-Chlor-2,3-difluor-5-methoxyphenyl)borsäure
Beschreibung:
(4-Chlor-2,3-difluor-5-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Der Phenylring weist ein Chloratom und zwei Fluoratome an spezifischen Positionen auf, zusammen mit einer Methoxygruppe, die zu seinen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Ihr einzigartiges Substitutionsmuster kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in Laborumgebungen sind.
Formel:C7H6BClF2O3
InChl:InChI=1S/C7H6BClF2O3/c1-14-4-2-3(8(12)13)6(10)7(11)5(4)9/h2,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=YDAUCOBRCLRBTC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(OC)=C(Cl)C(F)=C1F
Synonyme:- B-(4-Chloro-2,3-difluoro-5-methoxyphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(4-chloro-2,3-difluoro-5-methoxyphenyl)-
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(4-Chloro-2,3-difluoro-5-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H6BClF2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.3815

