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CAS 2121513-11-7

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B-[3-chlor-5-fluor-2-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-chlor-5-fluor-2-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist eine Phenylmethoxygruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein von Chlor- und Fluoratomen an dem aromatischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung erheblich beeinflussen und möglicherweise ihre Wirksamkeit in Zielinteraktionen erhöhen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die spezifischen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung beitragen, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Insgesamt stellt B-[3-chlor-5-fluor-2-(phenylmethoxy)phenyl]borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie mit vielversprechenden Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.
Formel:C13H11BClFO3
InChl:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-12-7-10(16)6-11(14(17)18)13(12)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI Key:InChIKey=WTEALDRQDQJQNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2Cl
Synonyme:
  • B-[3-Chloro-5-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
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