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CAS 2121513-12-8

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Borsäure von B-[3-chlor-2-(methylthio)phenyl]

Beschreibung:
Borsäure von B-[3-chlor-2-(methylthio)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit einem Chloratom und einer Methylthiogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Chloratoms und der Methylthiogruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine gängige Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist, erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren für ihre Rolle bei der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung bekannt, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme. Die spezifischen strukturellen Merkmale von Borsäure von B-[3-chlor-2-(methylthio)phenyl] können auch einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was es zu einer Verbindung von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht.
Formel:C7H8BClO2S
InChl:InChI=1S/C7H8BClO2S/c1-12-7-5(8(10)11)3-2-4-6(7)9/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=DCKHSAAPFMPDHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1Cl
Synonyme:
  • 3-Chloro-2-(methylthio)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-2-(methylthio)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-2-(methylthio)phenyl]-
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