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CAS 2121513-17-3

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(3-Brom-2,5-dichlorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Brom-2,5-dichlorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und hat eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die Halogensubstituenten (Brom und Chlor) können die Reaktivität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Insgesamt ist (3-Brom-2,5-dichlorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C6H4BBrCl2O2
InChl:InChI=1S/C6H4BBrCl2O2/c8-5-2-3(9)1-4(6(5)10)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI Key:InChIKey=UBPASQAXQSYNRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(Br)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • B-(3-Bromo-2,5-dichlorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-2,5-dichlorophenyl)-
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