CAS 2121513-18-4: B-(6-Fluor-5-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:B-(6-Fluor-5-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einem Fluoratoms und einer Phenylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Boronsäuren häufig im Arzneimitteldesign und in der Synthese verwendet werden. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die eine weit verbreitete Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese ist. Insgesamt ist B-(6-Fluor-5-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel:C₁₁H₉BFNO₂

InChl:InChI=1S/C11H9BFNO2/c13-11-10(8-4-2-1-3-5-8)6-9(7-14-11)12(15)16/h1-7,15-16H

InChI Key:InChIKey=FVZACERYYLLMDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES:FC1=NC=C(C=C1C=2C=CC=CC2)B(O)O