Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[3-bromo-5-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-" features a boron atom attached to a phenyl ring that is further substituted with a bromo group and an amide functional group derived from a fluorinated phenyl amine. This structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in drug design and synthesis, due to the presence of the boron atom, which can participate in various chemical reactions, including Suzuki coupling. The fluorine atom may enhance the compound's biological activity or lipophilicity, while the bromo substituent can serve as a useful handle for further functionalization. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in organic synthesis and their importance in developing pharmaceuticals and agrochemicals.

Boronic acid, B-[3-bromo-5-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-[3-brom-5-[[(4-fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-" weist ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Bromgruppe und einer amidischen funktionellen Gruppe, die von einer fluorierten Phenylamin abgeleitet ist, substituiert ist. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, teilnehmen kann. Das Fluoratomm kann die biologische Aktivität oder Lipophilie der Verbindung verbessern, während der Bromsubstituent als nützlicher Anknüpfungspunkt für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der organischen Synthese und ihre Bedeutung für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

2121513-21-9: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-[3-brom-5-[[(4-fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-" weist ein Boratom auf, das an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Bromgruppe und einer amidischen funktionellen Gruppe, die von einer fluorierten Phenylamin abgeleitet ist, substituiert ist. Diese Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, aufgrund des Vorhandenseins des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, teilnehmen kann. Das Fluoratomm kann die biologische Aktivität oder Lipophilie der Verbindung verbessern, während der Bromsubstituent als nützlicher Anknüpfungspunkt für eine weitere Funktionalisierung dienen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der organischen Synthese und ihre Bedeutung für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

CAS 2121513-21-9

Boronsäure, B-[3-brom-5-[[(4-fluorphenyl)amino]carbonyl]phenyl]-

Boronic acid, B-[3-bromo-5-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-

Ref: IN-DA01ST39

5-Bromo-3-(4-fluorophenyl)aminocarbonylphenylboronic acid

Ref: 10-F627428