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CAS 2121513-34-4

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B-(2-Bromo-5-thiazolyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Bromo-5-thiazolyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einem Bromatom substituierten Thiazolrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole häufig in pharmazeutischen und agrochemischen Produkten vorkommen. Das Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und weitere chemische Modifikationen erleichtern. In Bezug auf die Löslichkeit haben Boronsäuren im Allgemeinen eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Reaktivität und Anwendung in Kupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung, beeinflussen kann. Insgesamt ist B-(2-Bromo-5-thiazolyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C3H3BBrNO2S
InChl:InChI=1S/C3H3BBrNO2S/c5-3-6-1-2(9-3)4(7)8/h1,7-8H
InChI Key:InChIKey=VCBXYNRKOPBEGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(Br)=NC1
Synonyme:
  • B-(2-Bromo-5-thiazolyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-bromo-5-thiazolyl)-
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