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CAS 2121513-45-7

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(2-Ethoxy-6-fluor-4-methylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Ethoxy-6-fluor-4-methylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Ethoxygruppe, einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen, während die Ethoxygruppe ihre Stabilität und Löslichkeit in polaren Umgebungen verbessern kann. Boronsäuren werden typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit eingesetzt. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen während der Verwendung berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H12BFO3
InChl:InChI=1S/C9H12BFO3/c1-3-14-8-5-6(2)4-7(11)9(8)10(12)13/h4-5,12-13H,3H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=KYQAQMWBJWTQON-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OCC)C=C(C)C=C1F
Synonyme:
  • B-(2-Ethoxy-6-fluoro-4-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-ethoxy-6-fluoro-4-methylphenyl)-
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