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CAS 2121513-52-6

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B-[5-Methyl-2-(methylthio)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-Methyl-2-(methylthio)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe und eine Methylthio-Gruppe an bestimmten Positionen des Pyridins auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methylthio-Gruppe kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen könnte, einem gängigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Insgesamt ist B-[5-Methyl-2-(methylthio)-3-pyridinyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, dank ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften und funktionellen Gruppen.
Formel:C7H10BNO2S
InChl:InChI=1S/C7H10BNO2S/c1-5-3-6(8(10)11)7(12-2)9-4-5/h3-4,10-11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=DCZVZGYQNGGQRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(SC)N=CC(C)=C1
Synonyme:
  • B-[5-Methyl-2-(methylthio)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-methyl-2-(methylthio)-3-pyridinyl]-
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