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CAS 2121513-63-9

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Pinacolester der 3-Chlor-6-fluor-2-methoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-Chlor-6-fluor-2-methoxyphenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Chlor- als auch ein Fluorsubstituent sowie eine Methoxygruppe aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich ist. Die Pinacolester-Gruppe verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen besser geeignet ist. Das Vorhandensein von Halogenatomen (Chlor und Fluor) kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Reagenzien beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als elektronen-donierender Substituent fungieren, was die Reaktivität der Verbindung weiter moduliert. Insgesamt ist diese Verbindung wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien und trägt zur Synthese komplexer organischer Moleküle bei.
Formel:C13H17BClFO3
Synonyme:
  • 3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 2-(3-Chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-chloro-6-fluoro-2-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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