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CAS 2121513-64-0

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(5-chlor-2-fluor-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(5-chlor-2-fluor-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die typischerweise einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Chlor-, Fluor- und Methoxy-Substituenten am Phenylring, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen, macht. Darüber hinaus trägt die Tetramethylsubstitution zur sterischen Hinderung bei, die die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie der borhaltigen Verbindungen und deren Nützlichkeit bei der Entwicklung neuer Materialien und Arzneimittel.
Formel:C13H17BClFO3
InChl:InChI=1S/C13H17BClFO3/c1-12(2)13(3,4)19-14(18-12)8-6-9(15)11(17-5)7-10(8)16/h6-7H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=SSVALZQIWPKGHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Cl)C(OC)=C1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-chloro-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Chloro-2-fluoro-4-methoxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-Chloro-2-fluoro-4-methoxyphenylboronic acid pinacol ester
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