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CAS 2121513-70-8

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B-[2-Chlor-5-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Chlor-5-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom, einem Fluoratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Lipophilie, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die Trifluormethylgruppe die biologische Aktivität und Selektivität der Verbindung in der medizinischen Chemie verbessern. Insgesamt ist B-[2-Chlor-5-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H4BClF4O2
InChl:InChI=1S/C7H4BClF4O2/c9-6-4(7(11,12)13)1-3(10)2-5(6)8(14)15/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=YBPUHOKTPNETHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(Cl)C(B(O)O)=CC(F)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-chloro-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[2-Chloro-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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