CAS 2121513-73-1

B-[3-Chlor-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-Chlor-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen chlorierten aromatischen Ring auf, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Methylthio-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Boronsäuren werden typischerweise in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Diese Verbindung kann auch Eigenschaften aufweisen, die für die Arzneimittelentwicklung relevant sind, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der Substitutionsmuster am aromatischen Ring, können ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

Formel: C₈H₁₀BClO₂S

InChl: InChI=1S/C8H10BClO2S/c1-5-3-4-6(9(11)12)8(13-2)7(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=CDAQIJCJAQXBKW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(C)C1=C(B(O)O)C=CC(C)=C1Cl

Synonyme:

• B-[3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]-

Boronic acid, B-[3-chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenyl]-

CAS: 2121513-73-1

Formel: C₈H₁₀BClO₂S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 216.4928

Ref: IN-DA01QQF2

3-Chloro-4-methyl-2-(methylthio)phenylboronic acid

CAS: 2121513-73-1

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 216.4900055

Ref: 10-F627460