
CAS 2121513-75-3
:2-Chlor-3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyd
Beschreibung:
2-Chlor-3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen chlorierten aromatischen Ring und einen Bor-haltigen Teil umfasst. Die Anwesenheit der Chlorguppe führt zu elektrophilen Eigenschaften, während die Aldehydfunktion zur Reaktivität beiträgt, insbesondere bei nucleophilen Additionsreaktionen. Die Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-Einheit erhöht das Potenzial der Verbindung für Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Borquelle in verschiedenen Umwandlungen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer aromatischen Natur und der Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten und borhaltigen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.
Formel:C14H18BClO3
InChl:InChI=1S/C14H18BClO3/c1-9-6-7-11(10(8-17)12(9)16)15-18-13(2,3)14(4,5)19-15/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=BHBVRNAYJYVEDM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(C=CC(C)=C1Cl)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:- Benzaldehyde, 2-chloro-3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 2-Chloro-3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
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Benzaldehyde, 2-chloro-3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS:Formel:C14H18BClO3Reinheit:95%Molekulargewicht:280.55493-Chloro-2-formyl-4-methylphenylboronic acid pinacol ester
CAS:Reinheit:≥95%Molekulargewicht:280.5599976

