CAS 2121513-79-7
:2-(2-Ethoxyethoxy-4,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan
Beschreibung:
2-(2-Ethoxyethoxy-4,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Dioxaborolanrings und einer substituierten Phenylgruppe. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe und der Difluorphenylgruppe trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Dioxaborolane sind, wie Stabilität unter bestimmten Bedingungen und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Die Difluorphenylsubstitution kann ihre elektronischen Eigenschaften verbessern und möglicherweise ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus kann die Tetramethylsubstitution am Dioxaborolanring die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Stabilität beeinflussen. Wie viele Borverbindungen kann sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Reagenz in der synthetischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität von Borverbindungen beachtet werden.
Formel:C14H19BF2O3
InChl:InChI=1S/C14H19BF2O3/c1-6-18-12-8-11(17)10(16)7-9(12)15-19-13(2,3)14(4,5)20-15/h7-8H,6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=FUGOLJFMDKMWQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(C=C(F)C(F)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Synonyme:- 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-ethoxy-4,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
- 2-(2-Ethoxy-4,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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