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CAS 2121513-80-0

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[5-Chlor-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[5-Chlor-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom, einem Fluoratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Trifluormethylgruppe ist besonders bemerkenswert, da sie die Lipophilie erhöht und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflusst. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist [5-Chlor-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C7H4BClF4O2
InChl:InChI=1S/C7H4BClF4O2/c9-3-1-4(7(11,12)13)6(10)5(2-3)8(14)15/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=YLUJXEGLBJMSAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(F)C(B(O)O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[5-Chloro-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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