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CAS 2121513-97-9

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B-[3-(Aminocarbonyl)-5-bromphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-(Aminocarbonyl)-5-bromphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist eine Bromphenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Aminocarbonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Das Vorhandensein sowohl der Boronsäure- als auch der Aminocarbonylfunktionalitäten deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen hin, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus könnte die Struktur der Verbindung Interaktionen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie im Bereich der Pharmazie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht B-[3-(Aminocarbonyl)-5-bromphenyl]borsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C7H7BBrNO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrNO3/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=VUEQXFIUMDEIIM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(N)=O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-(aminocarbonyl)-5-bromophenyl]-
  • B-[3-(Aminocarbonyl)-5-bromophenyl]boronic acid
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