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CAS 2121513-98-0

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[3-Brom-2-(methylthio)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-Brom-2-(methylthio)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom und einer Methylthiogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Bromsubstituent kann die Reaktivität des Phenylrings erhöhen und elektrophile aromatische Substitutionsreaktionen erleichtern. Die Methylthiogruppe kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Insgesamt ist [3-Brom-2-(methylthio)phenyl]boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die chemische Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H8BBrO2S
InChl:InChI=1S/C7H8BBrO2S/c1-12-7-5(8(10)11)3-2-4-6(7)9/h2-4,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=VDQNQEDCECCQMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-bromo-2-(methylthio)phenyl]-
  • B-[3-Bromo-2-(methylthio)phenyl]boronic acid
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