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CAS 2121514-00-7

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B-(2-Fluor-5-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Fluor-5-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridingring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während die Phenylgruppe ihre Lipophilie und Stabilität verbessern kann. B-(2-Fluor-5-phenyl-3-pyridinyl)boronsäure kann auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin, insbesondere im Design biologisch aktiver Moleküle oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind.
Formel:C11H9BFNO2
InChl:InChI=1S/C11H9BFNO2/c13-11-10(12(15)16)6-9(7-14-11)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,15-16H
InChI Key:InChIKey=KJPJTWLGLBIZPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(=CN=C1F)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • B-(2-Fluoro-5-phenyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-5-phenyl-3-pyridinyl)-
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