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CAS 2121514-02-9

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2-(2-Chlor-4,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
2-(2-Chlor-4,5-difluorphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolanstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das an zwei Sauerstoffatome und ein Kohlenstoffgerüst gebunden ist. Diese Verbindung enthält eine chlorsubstituierte Phenylgruppe und zwei Fluoratome, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Anwendung in der organischen Synthese beitragen, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften. Die Anwesenheit der Tetramethylgruppen erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kreuzkopplungsreaktionen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der Arzneimittelentwicklung oder als Baustein in komplexen organischen Molekülen macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogenierten Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C12H14BClF2O2
InChl:InChI=1S/C12H14BClF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-9(15)10(16)6-8(7)14/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=JMRMQKLNWZBIEO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(F)C(F)=C1
Synonyme:
  • 2-(2-Chloro-4,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
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