CAS 2121514-03-0

B-[3-Brom-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung:

B-[3-Brom-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Methoxymethylaminocarbonylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methoxymethylaminogruppe die Löslichkeit erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder Modulatoren biologischer Wege. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

Formel: C₉H₁₁BBrNO₄

InChl: InChI=1S/C9H11BBrNO4/c1-12(16-2)9(13)6-3-7(10(14)15)5-8(11)4-6/h3-5,14-15H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=NCZIVIZDAGCJJB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(OC)C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1

Synonyme:

• B-[3-Bromo-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-

Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(methoxymethylamino)carbonyl]phenyl]-

CAS: 2121514-03-0

Formel: C₉H₁₁BBrNO₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 287.9029

Ref: IN-DA01RC0U

5-Bromo-3-(N,O-dimethylhydroxylaminocarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 2121514-03-0

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 287.8999939

Ref: 10-F627433