CymitQuimica logo

CAS 2121514-11-0

:

B-[3,5-Dichlor-4-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3,5-Dichlor-4-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie eine Methoxymethylgruppe an der Position 4, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Diese Verbindung kann aufgrund der funktionellen Gruppen eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Dichlorsubstitution ihre biologische Aktivität und Selektivität in pharmazeutischen Anwendungen verbessern. Insgesamt ist B-[3,5-Dichlor-4-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C8H9BCl2O3
InChl:InChI=1S/C8H9BCl2O3/c1-14-4-6-7(10)2-5(9(12)13)3-8(6)11/h2-3,12-13H,4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IYUOVSMFQZZRRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3,5-dichloro-4-(methoxymethyl)phenyl]-
  • B-[3,5-Dichloro-4-(methoxymethyl)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.