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CAS 2121514-24-5

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(6-Brom-3-chlor-2,4-difluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(6-Brom-3-chlor-2,4-difluorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit mehreren halogenatomen substituiert ist. Die Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Bromatom an der Position 6, ein Chloratom an der Position 3 und zwei Fluoratome an den Positionen 2 und 4 hat. Dieses einzigartige Substitutionsmuster trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die häufig bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Das Vorhandensein von Halogenen kann auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie nützlich für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie.
Formel:C6H3BBrClF2O2
InChl:InChI=1S/C6H3BBrClF2O2/c8-2-1-3(10)5(9)6(11)4(2)7(12)13/h1,12-13H
InChI Key:InChIKey=NYWZXZHRFOLARH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=C(F)C=C1Br
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(6-bromo-3-chloro-2,4-difluorophenyl)-
  • B-(6-Bromo-3-chloro-2,4-difluorophenyl)boronic acid
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