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CAS 2121514-26-7

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B-[3-(Hydroxymethyl)-2-methylphenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-(Hydroxymethyl)-2-methylphenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer hydroxymethylgruppe und einer methylgruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die hydroxymethylgruppe erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen, während die boronsäuregruppe Anwendungen in der organischen Synthese ermöglicht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der medizinischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung verwendet, da sie mit biologischen Molekülen interagieren können. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und die Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber sie wird allgemein für ihre Rolle in der Materialwissenschaft, der Pharmazie und als Reagenz in der organischen Synthese anerkannt.
Formel:C8H11BO3
InChl:InChI=1S/C8H11BO3/c1-6-7(5-10)3-2-4-8(6)9(11)12/h2-4,10-12H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OQXKXCULNOGPRA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C(CO)=CC=C1
Synonyme:
  • B-[3-(Hydroxymethyl)-2-methylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(hydroxymethyl)-2-methylphenyl]-
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