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CAS 2121514-36-9

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B-[3-Brom-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Brom-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und ein Pyrrolidinylcarbonylsubstituenten an einem Phenylring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Pyrrolidinylgruppe ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, was auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hindeutet. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische physikochemische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter bestimmten Bedingungen aufweisen kann. Insgesamt stellt B-[3-Brom-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung dar.
Formel:C11H13BBrNO3
InChl:InChI=1S/C11H13BBrNO3/c13-10-6-8(5-9(7-10)12(16)17)11(15)14-3-1-2-4-14/h5-7,16-17H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=OIGGTNHRKDMFMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(Br)=C1)N2CCCC2
Synonyme:
  • B-[3-Bromo-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-bromo-5-(1-pyrrolidinylcarbonyl)phenyl]-
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