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CAS 2121514-55-2

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B-(2-Chlor-4-phenoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(2-Chlor-4-phenoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Phenoxygruppe und ein Chlorsubstituent am aromatischen Ring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft zur Synthese von Polymeren. Darüber hinaus kann das Chloratom als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, wodurch die Vielseitigkeit der Verbindung erhöht wird. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt ist B-(2-Chlor-4-phenoxyphenyl)boronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere im Kontext von Kreuzkopplungsreaktionen und der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.
Formel:C12H10BClO3
InChl:InChI=1S/C12H10BClO3/c14-12-8-10(6-7-11(12)13(15)16)17-9-4-2-1-3-5-9/h1-8,15-16H
InChI Key:InChIKey=UJJWOUPARNIKCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • B-(2-Chloro-4-phenoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-4-phenoxyphenyl)-
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