CAS 2121514-63-2

B-[3-(9H-Carbazol-9-yl)-5-chlorphenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-(9H-Carbazol-9-yl)-5-chlorphenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Struktur weist eine Carbazol-Einheit auf, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik und Photonik aufgrund ihrer starken lumineszenten Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Chlorphenylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen, was sie in der medizinischen Chemie und in Biokonjugationsstrategien von Interesse macht. Insgesamt weist B-[3-(9H-Carbazol-9-yl)-5-chlorphenyl]boronsäure einzigartige elektronische Eigenschaften und Reaktivität auf, die es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen machen.

Formel: C₁₈H₁₃BClNO₂

InChl: InChI=1S/C18H13BClNO2/c20-13-9-12(19(22)23)10-14(11-13)21-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)21/h1-11,22-23H

InChI Key: InChIKey=SDAVHBDIRPDTGJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C=C(N2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3)C=C(Cl)C1

Synonyme:

• B-[3-(9H-Carbazol-9-yl)-5-chlorophenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-(9H-carbazol-9-yl)-5-chlorophenyl]-

Boronic acid, B-[3-(9H-carbazol-9-yl)-5-chlorophenyl]-

CAS: 2121514-63-2

Formel: C₁₈H₁₃BClNO₂

Reinheit: >95%

Molekulargewicht: 321.5653

Ref: IN-DA01STA8

3-(9H-Carbazol-9-yl)-5-chlorophenylboronic acid

CAS: 2121514-63-2

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 321.5700073

Ref: 10-F627402