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CAS 2121514-81-4

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5-Brom-2-chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
5-Brom-2-chlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit Brom- als auch mit Chloratomen substituiert ist, sowie mit einer Bor-haltigen Gruppe. Das Vorhandensein der Brom- und Chlor-Substituenten führt zu einer signifikanten Reaktivität, die es in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen. Die Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-Gruppe erhöht seine Nützlichkeit in der Organobor-Chemie, indem sie ein stabiles Boronat bereitstellt, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Fähigkeit, komplexe Strukturen zu bilden. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und ihr Reaktivitätsprofil sie zu einer wertvollen Verbindung in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C11H14BBrClNO2
InChl:InChI=1S/C11H14BBrClNO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-9(14)15-6-8(7)13/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=CRSGLCXBJIRHFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC(Cl)=NC1
Synonyme:
  • Pyridine, 5-bromo-2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 5-Bromo-2-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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