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CAS 2121514-97-2

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B-(2-Chlor-3-fluor-4-formylphenyl)borsäure

Beschreibung:
B-(2-Chlor-3-fluor-4-formylphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einer chloro- als auch mit einer fluoro-gruppe sowie einer aldehydgruppe (formyl) substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, während die Formylgruppe an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Die spezifischen strukturellen Merkmale von B-(2-Chlor-3-fluor-4-formylphenyl)borsäure können auch einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was es zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen Forschung macht.
Formel:C7H5BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H5BClFO3/c9-6-5(8(12)13)2-1-4(3-11)7(6)10/h1-3,12-13H
InChI Key:InChIKey=USTVSJJGJJZPBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(F)=C(C=O)C=C1
Synonyme:
  • B-(2-Chloro-3-fluoro-4-formylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-fluoro-4-formylphenyl)-
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