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CAS 2121514-99-4

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B-[2,6-Dimethoxy-5-(trimethylsilyl)-3-pyridinyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[2,6-Dimethoxy-5-(trimethylsilyl)-3-pyridinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der mit zwei Methoxygruppen und einer Trimethylsilylgruppe substituiert ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Darüber hinaus kann die Trimethylsilylgruppe die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C10H18BNO4Si
InChl:InChI=1S/C10H18BNO4Si/c1-15-9-7(11(13)14)6-8(17(3,4)5)10(12-9)16-2/h6,13-14H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=YWXBHJRUYUJTGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C([Si](C)(C)C)C=C(B(O)O)C(OC)=N1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2,6-dimethoxy-5-(trimethylsilyl)-3-pyridinyl]-
  • B-[2,6-Dimethoxy-5-(trimethylsilyl)-3-pyridinyl]boronic acid
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