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CAS 2121515-10-2

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(4-Chlor-3-fluor-2-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(4-Chlor-3-fluor-2-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Chlor- und ein Fluorsubstituent auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Methoxygruppe verbessert die elektronenleitenden Eigenschaften des aromatischen Systems, was potenziell seine Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, wertvoll macht. Diese Verbindung kann auch Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, angesichts der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die die biologische Aktivität modulieren können. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Wasser kann je nach pH-Wert und Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt ist (4-Chlor-3-fluor-2-methoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Implikationen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C7H7BClFO3
InChl:InChI=1S/C7H7BClFO3/c1-13-7-4(8(11)12)2-3-5(9)6(7)10/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=NMYIUTXZNVHQQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(B(O)O)C=CC(Cl)=C1F
Synonyme:
  • B-(4-Chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-chloro-3-fluoro-2-methoxyphenyl)-
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