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CAS 2121515-11-3

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(3-Chlor-2,4-dimethylphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Chlor-2,4-dimethylphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Chloratom und zwei Methylgruppen am aromatischen Ring auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten kann die Elektrophilie und die sterischen Eigenschaften der Verbindung erhöhen, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflusst. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften eingesetzt, einschließlich ihrer Rolle in der Arzneimittelentwicklung und als Bausteine für komplexe organische Moleküle. Die spezifischen Eigenschaften von (3-Chlor-2,4-dimethylphenyl)boronsäure, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Stabilität, würden von seiner molekularen Struktur und den Bedingungen abhängen, unter denen es gehandhabt wird.
Formel:C8H10BClO2
InChl:InChI=1S/C8H10BClO2/c1-5-3-4-7(9(11)12)6(2)8(5)10/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=RZWIRIWFGDHDJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(C)C(Cl)=C(C)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-chloro-2,4-dimethylphenyl)-
  • B-(3-Chloro-2,4-dimethylphenyl)boronic acid
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