CAS 2121515-18-0: B-[3-Brom-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]borsäure

Beschreibung: B-[3-Brom-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine methylaminocarbonylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft beiträgt. Die boronsäurehaltige Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromsubstituenten die Elektrophilie des aromatischen Systems erhöhen und weitere chemische Transformationen erleichtern. Diese Verbindung kann auch interessante biologische Eigenschaften aufweisen, obwohl die spezifische biologische Aktivität durch experimentelle Studien bewertet werden müsste. Insgesamt stellt B-[3-Brom-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]borsäure einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

Formel: C₈H₉BBrNO₃

InChl: InChI=1S/C8H9BBrNO3/c1-11-8(12)5-2-6(9(13)14)4-7(10)3-5/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=OHDDEMWGXPFMHZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C(NC)C=1C=C(Br)C=C(C1)B(O)O

Synonyme:

• Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
• B-[3-Bromo-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid

Boronic acid, B-[3-bromo-5-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-

CAS: 2121515-18-0

• Formel: C₈H₉BBrNO₃
• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 257.877

5-Bromo-3-(N-methylaminocarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 2121515-18-0

• Reinheit: 98%
• Molekulargewicht: 257.8800048828125