The chemical substance known as 4-(((2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole, with the CAS number 2122222-15-3, is a triazole derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a triazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing three nitrogen atoms, contributing to its potential biological activity. The presence of an epoxide group (oxirane) in its structure suggests reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions. The difluorophenyl moiety enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. This compound may exhibit antifungal or antimicrobial properties, typical of many triazole derivatives, due to their ability to inhibit specific enzymes involved in the synthesis of ergosterol, a key component of fungal cell membranes. Additionally, the stereochemistry indicated by the (2R,3S) configuration suggests that the compound may have specific interactions with biological receptors, potentially affecting its pharmacological profile. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for further investigation in medicinal chemistry.

4-(((2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole

Die chemische Substanz, die als 4-(((2R,3S)-2-(2,4-difluorphenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2122222-15-3, ist ein Triazolderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Triazolring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Epoxidgruppe (Oxiran) in ihrer Struktur deutet auf Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Difluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann antifungale oder antimikrobielle Eigenschaften aufweisen, die für viele Triazolderivate typisch sind, aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische Enzyme zu hemmen, die an der Synthese von Ergosterol beteiligt sind, einem Schlüsselbestandteil von Pilzzellmembranen. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (2R,3S) angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren haben könnte, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie.

2122222-15-3: Die chemische Substanz, die als 4-(((2R,3S)-2-(2,4-difluorphenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2122222-15-3, ist ein Triazolderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält einen Triazolring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit drei Stickstoffatomen ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Epoxidgruppe (Oxiran) in ihrer Struktur deutet auf Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Difluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung kann antifungale oder antimikrobielle Eigenschaften aufweisen, die für viele Triazolderivate typisch sind, aufgrund ihrer Fähigkeit, spezifische Enzyme zu hemmen, die an der Synthese von Ergosterol beteiligt sind, einem Schlüsselbestandteil von Pilzzellmembranen. Darüber hinaus deutet die durch die Konfiguration (2R,3S) angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren haben könnte, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie.

CAS 2122222-15-3

4-(((2R,3S)-2-(2,4-difluorphenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazol

Efinaconazole Impurity 8

Ref: ST-EA-CP-E65025