CAS 21233-61-4
:Methylchinolin-4-carboxylat
Beschreibung:
Methylchinolin-4-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxylatfunktion (-COO-) auf, die an der vierten Position des Chinolins angebracht ist, zusammen mit einer Methylgruppe (-CH3), die an die Carbonsäure verestert ist. Methylchinolin-4-carboxylat ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Es ist bekannt für seine aromatischen Eigenschaften und kann Fluoreszenz zeigen. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie nucleophile Substitutionen und Cyclisierungen. Darüber hinaus könnte sie biologische Aktivität besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C11H9NO2
InChl:InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11(13)9-6-7-12-10-5-3-2-4-8(9)10/h2-7H,1H3
SMILES:COC(=O)c1ccnc2ccccc12
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic acid, methyl ester
- Methyl quinoline-4-carboxylate
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5 Produkte.
Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:Formel:C11H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:187.1947Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:187.19g/molMethyl quinoline-4-carboxylate (~90%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl quinoline-4-carboxylate (cas# 21233-61-4) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C11H9NO2Reinheit:~90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:187.19Methyl quinoline-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl quinoline-4-carboxylate is a potent inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2), which is an enzyme that cleaves the fatty acid at the sn-2 position in phospholipids. It has been shown to inhibit sPLA2 activity in both nonpancreatic and pancreatic secretions, but not in plasma. Methyl quinoline-4-carboxylate also inhibits the functionalities of heterocycles, such as chromatographic and synthetic. Methyl quinoline-4-carboxylate can be synthesized by reacting an aldoxime with methyl 4-chloroquinoline carboxylate. The molecular ion of methyl quinoline-4-carboxylate has been observed at m/z 335, while its mass spectrum displays peaks at m/z 335, 319, and 307. This molecule is found in quinoline derivatives and aldox</p>Formel:C11H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:187.2 g/mol




