CAS 21238-30-2
:(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acetoxy)-5-methoxy-9,16-dimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,16R)-4-(acetoxy)-5-methoxy-9,16-dimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyl" und der CAS-Nummer "21238-30-2" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch mehrere Stereozentren und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist eine polycyclische Struktur auf, die eine Dioxo-Gruppe und verschiedene Substituenten wie Acetyloxy-, Methoxy- und Dimethylamino-Gruppen umfasst. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung zeigt wahrscheinlich biologische Aktivität, wie ihre komplexe Struktur nahelegt, die mit biologischen Zielen interagieren kann. Ihre Stereochemie ist entscheidend für ihre Funktion, da die spezifische Anordnung der Atome ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Substanz ein anspruchsvolles Beispiel für organische Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen dar.
Formel:C42H67NO15
InChl:InChI=1/C42H67NO15/c1-23(2)19-32(47)56-40-27(6)53-34(22-42(40,8)50)57-37-26(5)54-41(36(49)35(37)43(9)10)58-38-29(17-18-44)20-24(3)30(46)16-14-12-13-15-25(4)52-33(48)21-31(39(38)51-11)55-28(7)45/h12-14,16,18,23-27,29,31,34-41,49-50H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26-,27+,29+,31-,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41+,42-/m1/s1
Synonyme:- 21238-30-2
- 9-Deoxy-9-oxoleucomycin V 3-Acetate 4B-(3-Methylbutanoate)
- Carbomycin B
- Magnamycin B
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Carbomycin B
CAS:Carbomycin B, a precursor in making Carbomycin, is a macrolite antibiotic from Stroptomyces halstedii, akin to Leucomycin and Erythromycin.Formel:C42H67NO15Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:825.99Magnamycin B (>80%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Magnamycin B is an intermediate in the synthesis of Carbomycin (C176680), an macrolite antibiotic complex similar to Leucomycin and Erythromycin, produced by Stroptomyces halstedii.<br>References Zhou, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1206 (2007),<br></p>Formel:C42H67NO15Reinheit:>80%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:825.98Magnamycin B
CAS:<p>Magnamycin B is an antifungal antibiotic, which is derived from natural sources through microbial fermentation. Its mode of action involves the inhibition of cell wall synthesis in pathogenic fungi, thereby disrupting essential processes required for their growth and proliferation. Magnamycin B is particularly effective against a range of fungal pathogens that affect agricultural and clinical settings.</p>Formel:C42H67NO15Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:826.00 g/mol


