CAS 2124-55-2

Indol-4-carbonsäure

Beschreibung:

Indol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht, mit einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an der vierten Position des Indolrings angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Indol-4-carbonsäure ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und kann als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Es zeigt potenzielle biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können seine Derivate auf ihre Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft untersucht werden. Wie bei vielen Indolderivaten kann die Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit von Substituenten am Indolring beeinflusst werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht.

Formel: C₉H₆NO₂

InChl: InChI=1/C9H7NO2/c11-9(12)7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H,(H,11,12)/p-1

SMILES: c1cc(c2cc[nH]c2c1)C(=O)[O-]

Synonyme:

• 1H-Indole-4-Carboxylic Acid
• 1H-4-Indolecarboxylic Acid
• 4-Indolecarboxylic Acid
• 4-Carboxyindole
• Rarechem Al Be 1201
• Indole-4-Carbocylic Acid
• 4-Indole Carboxylic Acid
• Indole-4-Carboxylicacid
• 1H-Indole-4-Carboxylate

Indole-4-carboxylic Acid

CAS: 2124-55-2

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 161.16

Ref: 3B-I0722

Indole-4-carboxylicAcid

CAS: 2124-55-2

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.1574

Ref: IN-DA00350X

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Formel: C₉H₇NO₂

Molekulargewicht: 161.16

Ref: 7W-GK0136

1H-Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

1H-Indole-4-carboxylic acid

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: lumpy. salmon/light tan powder

Molekulargewicht: 161.16g/mol

Ref: 54-OR9584

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Indole-4-Carboxylic acid is a molecule that belongs to the group of indole carboxylic acids. It is an organic compound that has a dipole moment and isomers. Indole-4-carboxylic acid can be synthesized by the saponification of indole-7-carboxylic acid, which has two functional groups: a hydroxy group and an amide group. The molecule has a chemical structure with an amide bond between the carboxyl and amino groups at one end, which forms a protonated amide. This protonated amide also has two orientations: trans and cis. The trans orientation is found in human cytochrome P450 and other proteins, while the cis orientation is found in enzymes such as tryptophan synthase, indoleamine 2,3 dioxygenase, or tyrosine hydroxylase.

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-FI56785

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Indole-4-carboxylic acid is a fine chemical that is used as a versatile building block for organic synthesis. It is an important intermediate for the synthesis of other compounds and has been used in the preparation of research chemicals, such as indoles, benzimidazoles, and benzoxazoles. As a speciality chemical, it can be used as a reagent in several chemical reactions. Indole-4-carboxylic acid is also useful as a reaction component in the manufacture of pharmaceuticals, agrochemicals, dyestuffs, and pigments. In addition to being an intermediate for many other compounds, it can be used to make new drugs with potential use in cancer therapy.

Formel: C₉H₇NO₂

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-I-2330

Indole-4-carboxylic acid

CAS: 2124-55-2

Formel: C₉H₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.16

Ref: 10-F045079