3-[(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)amino]propanoate, with the CAS number 21241-42-9, is a chemical compound characterized by its unique tricyclic structure, which contributes to its potential biological activity. The presence of the tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane moiety indicates a complex three-dimensional arrangement, which can influence the compound's interactions with biological targets. The carbonyl group attached to the amino group suggests that it may participate in hydrogen bonding and other interactions, enhancing its solubility and reactivity. The propanoate portion of the molecule indicates that it is an ester or salt of propanoic acid, which can affect its stability and solubility in various solvents. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, where its unique conformation may play a critical role in its biological efficacy. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential uses in various chemical and biological contexts.

3-[(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylcarbonyl)amino]propanoate

3-[(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)amino]propanoat, mit der CAS-Nummer 21241-42-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-Einheit weist auf eine komplexe dreidimensionale Anordnung hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Carbonylgruppe, die an die Aminogruppe gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Der Propanoatanteil des Moleküls deutet darauf hin, dass es sich um ein Ester oder Salz der Propansäure handelt, was seine Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen ihre einzigartige Konformation eine entscheidende Rolle für ihre biologische Wirksamkeit spielen könnte. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten vollständig zu erhellen.

21241-42-9: 3-[(Tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylcarbonyl)amino]propanoat, mit der CAS-Nummer 21241-42-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige tricyclische Struktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane-Einheit weist auf eine komplexe dreidimensionale Anordnung hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Carbonylgruppe, die an die Aminogruppe gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Der Propanoatanteil des Moleküls deutet darauf hin, dass es sich um ein Ester oder Salz der Propansäure handelt, was seine Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, bei denen ihre einzigartige Konformation eine entscheidende Rolle für ihre biologische Wirksamkeit spielen könnte. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten vollständig zu erhellen.

CAS 21241-42-9

3-[(tricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-ylcarbonyl)amino]propanoat

3-(Adamantan-1-ylformamido)propanoic acid

Ref: 3D-WAA24142