1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(hydroxymethyl)-, phenylmethyl ester, with the CAS number 212557-00-1, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group and a hydroxymethyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The phenylmethyl ester moiety indicates the presence of a benzyl group, which can influence the compound's solubility and interaction with biological systems. Typically, such compounds may exhibit properties like moderate polarity, making them soluble in various organic solvents. The stereochemistry indicated by (2S) suggests a specific spatial arrangement of atoms, which can be crucial for biological activity and interactions. Overall, this compound may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural features that could facilitate interactions with biological targets.

1-Piperidinecarboxylic acid, 2-(hydroxymethyl)-, phenylmethyl ester,(2S)-

1-Piperidinecarbonsäure, 2-(Hydroxymethyl)-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 212557-00-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Hydroxymethylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die Phenylmethylester-Einheit weist auf die Anwesenheit einer Benzylgruppe hin, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, was sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich macht. Die durch (2S) angegebene Stereochemie deutet auf eine spezifische räumliche Anordnung der Atome hin, die für die biologische Aktivität und Wechselwirkungen entscheidend sein kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein.

212557-00-1: 1-Piperidinecarbonsäure, 2-(Hydroxymethyl)-, Phenylmethylester, mit der CAS-Nummer 212557-00-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Hydroxymethylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die Phenylmethylester-Einheit weist auf die Anwesenheit einer Benzylgruppe hin, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen Eigenschaften wie moderate Polarität aufweisen, was sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich macht. Die durch (2S) angegebene Stereochemie deutet auf eine spezifische räumliche Anordnung der Atome hin, die für die biologische Aktivität und Wechselwirkungen entscheidend sein kann. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern könnten, von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein.

CAS 212557-00-1

1-Piperidincarbonsäure, 2-(hydroxymethyl)-, Benzylester, (2S)-

(S)-BENZYL 2-(HYDROXYMETHYL)PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F389958