The chemical substance known as (1S,2S,3R,4R)-3-benzoylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, with the CAS number 212757-12-5, is a bicyclic compound characterized by its unique structural framework, which includes a bicyclo[2.2.1]heptane core. This compound features a benzoyl group and a carboxylic acid functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The stereochemistry indicated by the (1S,2S,3R,4R) notation suggests specific spatial arrangements of the substituents around the chiral centers, which can influence the compound's biological activity and interaction with other molecules. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents and varying degrees of stability depending on environmental conditions. The presence of the carboxylic acid group may also impart acidic characteristics, making it relevant in various chemical reactions, including esterification and amidation. Overall, this compound's structural complexity and functional groups make it a subject of interest in chemical research and development.

(1S,2S,3R,4R)-3-benzoylbicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1S,2S,3R,4R)-3-Benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 212757-12-5, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]heptan-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Benzoylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beitragen. Die durch die Notation (1S,2S,3R,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade je nach Umweltbedingungen aufweisen. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann auch saure Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, relevant macht. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in der chemischen Forschung und Entwicklung.

212757-12-5: Die chemische Substanz, die als (1S,2S,3R,4R)-3-Benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 212757-12-5, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das einen bicyclo[2.2.1]heptan-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Benzoylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beitragen. Die durch die Notation (1S,2S,3R,4R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilitätsgrade je nach Umweltbedingungen aufweisen. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann auch saure Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, relevant macht. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem interessanten Thema in der chemischen Forschung und Entwicklung.

diendo-3-Benzoyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

CAS 212757-12-5

(1S,2S,3R,4R)-3-Benzoylbicyclo[2.2.1]heptan-2-carbonsäure

diendo-3-Benzoyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR307554