CAS 21277-16-7
:2-Oxo-4-imidazolidincarbonsäure
Beschreibung:
2-Oxo-4-imidazolidincarbonsäure, auch bekannt als L-Thiazolidin-4-Carbonsäure, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolidin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Carbonsäure- als auch eine Ketongruppe enthält. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff und ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Sie ist bekannt für ihre Rolle in biologischen Systemen, insbesondere als Vorläufer in der Synthese von Aminosäuren und anderen biologisch relevanten Molekülen. Die Anwesenheit des Imidazolidin-Rings trägt zu ihrer einzigartigen chemischen Reaktivität bei, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Cyclisierung und Kondensation. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen machen sie zu einem interessanten Thema für die Forschung in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C4H6N2O3
InChl:InChI=1S/C4H6N2O3/c7-3(8)2-1-5-4(9)6-2/h2H,1H2,(H,7,8)(H2,5,6,9)
InChI Key:InChIKey=KZKRPYCBSZIQKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1NC(=O)NC1
Synonyme:- 2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
- 2-Oxo-4-imidazolidinecarboxylic acid
- 2-Oxoimidazolidine-4-Carboxylic Acid
- 4-Imidazolidinecarboxylic acid, 2-oxo-
- 2-Oxo-4-imidazolinecarboxylic acid
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2-OXOIMIDAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS:Formel:C4H6N2O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:130.10202-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:130.10g/mol2-Imidazolidone-4-carboxylic acid
CAS:2-Imidazolidone-4-carboxylic acid is a potent inhibitor of matrix metalloproteinases, which are enzymes that break down proteins in the extracellular matrix. 2-Imidazolidone-4-carboxylic acid inhibits the activity of both serine protease and matrix metalloproteinase, two enzymes involved in the inflammation process. 2-Imidazolidone-4-carboxylic acid has been shown to inhibit the transport of amino acids, leading to decreased protein synthesis and cell growth. It also inhibits cancer cells by disrupting their ability to grow new blood vessels and invade other tissues.Formel:C4H6N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:130.1 g/mol



